722分光光度計使用說明_百度文庫 -可見分光光度計原理

更新時間：2012-04-19

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722分光光度計用法的基本原理是溶液中的物質在光的照射激發下，產生了對光吸收的效應，物質對光的吸收是具有選擇性的，各種不同的物質都具有其各自的吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系，也即符合于比色原理---比耳定律。本儀器是可見光分光光度計，其波長范圍為360 nm～800 nm，具有測量被測溶液透光率（T）值，吸光度（A），濃度直讀，模擬信號輸出等功能。分光光度技術主要是利用物質*的吸收光譜來鑒定物質性質及含量的技術，其理論依據是Lambert和Beer定律。使用方法：

（1）儀器預熱。打開樣品室蓋（光門自動關閉）。開啟電源，指示燈亮，儀器預熱20 min。選擇開關置于“T”旋鈕，使數字顯示為“00.0”。

（2）旋動波長手輪，把所需波長對準刻度線。

（3）將裝有溶液的比色皿放置比色架中，令參比溶液置于光路。

（4）蓋上樣品室蓋，調節透光率“100％T”旋鈕，使數字顯示為“100.0T”。（如顯示不到100％T，則可加按一次。

可見分光光度計原理（5）吸光度A的測量：儀器調T為0和100％后，將選擇開關轉換至A調零旋鈕，數字顯示應為“.000”。然后拉出拉桿，使被測溶液置入光路，數字顯示值即為試樣的吸光度A。

（6）測定完畢后，先打開樣品室蓋，再斷電源。比色杯應清洗干凈后，再貯放保存。

（7）濃度直讀按MODE鍵，使CONC批示燈亮，交已標定濃度的溶液移入光路，按下溶液調節鍵（↑100％T鍵的↓0％鍵），使數字顯示為標定值，將被測溶液移入光路，即讀出相應濃度值。

（8）儀器數字顯示背后，裝有接線柱，按下FUNC鍵，可輸出模擬信號

722型分光光度計使用說明:

722型分光光度計的使用方法操作方法

（1）將靈敏度旋鈕調整"1"檔（放大倍率zui小）。

（2）開啟電源，指示燈亮，儀器預熱20分鐘，選擇開關置于"T"

（3）打開試樣室蓋（光門自動關閉），調節"0%T"旋鈕，使數字顯示為"00.0"。

（4）將裝有溶液的比色皿放置比色架中。

（5）旋動儀器波長手輪，把測試所需的波長調節至刻度線處。

（6）蓋上樣品室蓋，將參比溶液比色皿置于光路，調節透過率"100%T"旋鈕，使數字顯示為"100.0T"（如果顯示不到100%T，則可適當增加靈敏度的檔數，同時應重復"3"，調整儀器的"00.0"）

（7）將被測溶液置于光路中，數字表上直接讀出被測溶液的透過率（T）值。

（8）吸光度A的測量，參照"3""6"調整儀器的"00.0"和"100.0"，將選擇開關置于A旋動吸光度調零旋鈕，使得數字顯示為.000，然后移入被測溶液，顯示值即為試樣的吸光度A值。

（9）濃度C的測量，選擇開關由A旋至C，將已標定濃度的溶液移入光路，調節濃度按鈕，使得數字顯示為標定值，將被測溶液移入光路，即可讀出相應的濃度值。

（10）儀器在使用時，應常參照本操作方法中"3""6"進行調"00.0"和"100.0"的工作。

（11）每臺儀器所配套的比色皿不能與其它儀器上的比色皿單個調換。

（12）本儀器數字顯示后背部，帶有外接插座，可輸出模擬信號，插座1腳為正，2腳為負接地線。

（13）如果大幅度改變測試波長時，需等數分鐘后才能正常工作。（因波長由長波向短波或短波向長波移動時，光能量變化急劇，光電管受光后響應較慢，需一段光響應平衡時間。

722
型光柵分光光度計的使用步驟
1、開啟電源，指示燈亮，選擇開關置于“T”，波長調置使用波長。儀器預熱20分鐘。
2、打開試樣室蓋（光門自動關閉），調節“0”旋鈕，使數字顯示為“00.0”。
蓋上試樣室蓋，將比色皿架處于蒸餾水校正位置，使光電管受光，調節透過率“100%”旋鈕，使數字顯示為“100.0”。
3、如果顯示不到“100.0”，則可適當增加微電流放大器的倍率檔數，但盡可能倍率置低檔使用，這樣儀器將有更高的穩定性。但改變倍率后必須按步驟2重新校正“00.0”和“100%”。
4、預熱后，按步驟2
連續幾次調整“00.0”和“100%”，儀器即可進行測定工作。
5、吸光度A的測量：按步驟2 調整儀器的“00.0”和“100%”，將選擇開置于“A”，調節吸光度調零旋鈕，使得數字顯示為“.000”，然后將被測樣品移入光路，顯示值即為被測樣品的吸光度的值。
6、濃度C 的測量：選擇開關由“A”旋置“C”，將已標定濃度的樣品放入光路，調節濃度旋鈕，使得數字顯示為標定值，將被測樣品放入光路，即可讀出被測樣品的濃度值。
7、如果大幅度改變測試波長時，在調整“0.00”和“100%”后稍等片刻（因光能量變化急劇，光電管受光后響應緩慢，需一段光響應平衡時間），當穩定后，重新調整“00.0”和“100%”即可工作。
8、每臺儀器所配套的比色皿，不能與其它儀器上的比色皿單個調換。

分光光度計的基本原理是溶液中的物質在光的照射激發下，產生了對光吸收的效應，物質對光的吸收是具有選擇性的，各種不同的物質都具有其各自的吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系，也即符合于比色原理---比耳定律。

本儀器是可見光分光光度計，其波長范圍為360 nm～800 nm，具有測量被測溶液透光率（T）值，吸光度（A），濃度直讀，模擬信號輸出等功能。分光光度技術主要是利用物質*的吸收光譜來鑒定物質性質及含量的技術，其理論依據是Lambert和Beer定律。

使用方法：

（1）儀器預熱。打開樣品室蓋（光門自動關閉）。開啟電源，指示燈亮，儀器預熱20 min。選擇開關置于“T”旋鈕，使數字顯示為“00.0”。

（2）旋動波長手輪，把所需波長對準刻度線。

（3）將裝有溶液的比色皿放置比色架中，令參比溶液置于光路。

（4）蓋上樣品室蓋，調節透光率“100％T”旋鈕，使數字顯示為“100.0T”。（如顯示不到100％T，則可加按一次。

（5）吸光度A的測量：儀器調T為0和100％后，將選擇開關轉換至A調零旋鈕，數字顯示應為“.000”。然后拉出拉桿，使被測溶液置入光路，數字顯示值即為試樣的吸光度A。

（6）測定完畢后，先打開樣品室蓋，再斷電源。比色杯應清洗干凈后，再貯放保存。

（8）儀器數字顯示背后，裝有接線柱，按下FUNC鍵，可輸出模擬信號

甲基橙是一種有機弱酸，在不同PH下發生結構變化反應, 它的酸形和堿形具有不同顏色. 在酸性環境中呈紅色，在堿性環境中呈橙黃色。用于酸堿滴定的指示劑就應知道其zui大吸收波長在不同pH條件下會發生變化了,

我做過不同PH 值下甲基橙的吸收波長變化圖的與PH值得關系蠻大的我一般取PH7時的為464nm顏色變化對波長應該沒什么影響的因為濃度小了所以顏色淺了。

怎么測定甲基橙的zui大波長

選定任一濃度的甲基橙溶液于分光光度計中，調節其波長，測定其在不同波長下的吸光度，大概范圍在460左右zui大。尋找zui大吸收波長。462左右，選擇zui大吸光度的波長。